Трекинг-центр – обязательный, факультативный или излишний?
Именно так называется презентация, в которой обосновывается необходимость создания Трекинг-центра по слуху как составной части государственной системы мониторинга и сопровождения результатов аудиологического скрининга в Республике Казахстан.
Её авторы – одни из самых авторитетных специалистов в области организации здравоохранения в нашей стране. Так, доктор педагогических наук, директор ТОО «Центр САТР» Роза Айтжановна Сулейменова – автор более 150 научных трудов и учебников на казахском и русском языках, инициатор и разработчик закона РК «О социальной и медико-педагогической коррекционной поддержке детей с ограниченными возможностями» и целого ряда нормативных документов в области специального образования. А магистр медицинских наук, врач-сурдолог высшей категории Наиля Маликовна Тулепбекова – главный внештатный специалист Управления здравоохранения города Алматы и председатель ОО «Казахстанское общество аудиологов».
Анализ текущей ситуации в Республике Казахстан показывает, что тугоухость/глухота встречается у детей намного чаще остальных врождённых патологий: 2-3 случая на 1000 детей. Считая, что ежегодно население страны увеличивается на 400 тысяч маленьких граждан, получаем, что до 1200 детей ежегодно рождается с глубоким нарушением функции слуха, вплоть до полной глухоты.
В масштабах же всей страны людей с тугоухостью – около 1,3 млн! А ведь право на жизнь и охрану здоровья являются конституционным правом каждого гражданина Республики Казахстан. И помочь в этом может создание Трекинг-центра по слуху, пилотный проект которого предлагается для реализации Р.А.Сулейменовой и Н.М.Тулепбековой и поддерживается Уполномоченным по правам ребёнка в Республике Казахстан Аружан Саин.
Ознакомиться с презентацией в формате PDF можно по ссылке.
Информационная справка
По данным Бюро национальной статистики (БНС) Агентства РК по стратегическому планированию и реформам, на 1 июля 2022 года насчитывалось 705 029 инвалидов (для населения в 19 млн 246 тысяч – это ужасный показатель!), включая 101 587 детей до 18 лет. По сравнению с 2010 годом (49 349 детей-инвалидов от 0 до 17 лет включительно), получается прирост более чем в 2 раза!
Причинами такого катастрофического роста является неисполнение действующих законов и НПА на местах, а также отсутствие межведомственного взаимодействия трёх основных министерств детского блока – просвещения, здравоохранения, труда и социальной защиты населения – как на уровне центральных органов власти, так и на уровне местных исполнительных органов.
Эта статистика тем более ужасает, что проблема озвучивается уже много лет. Профессиональными экспертами разработана и уже более двух лет, как утверждена (но так и не исполняется!) Дорожная карта по совершенствованию оказания комплексной помощи детям с ограниченными возможностями в Республике Казахстан на 2021-2023 годы.
В частности, не исполняется приказ №704 Минздрава о проведении офтальмологического и аудиологического скринингов детей – в виду того, что подавляющее большинство учреждений не оснащено необходимым оборудованием и специалистами. Также плохо исполняются скрининги психофизического развития – просто потому, что не хватает специалистов, есть вопросы и к самому скринингу. До сих пор мы не смогли внедрить селективный скрининг на наследственные болезни обмена веществ, что выявило бы детей с генетическими заболеваниями.
А ведь все эти скрининги (кроме НБО, который не внедрён) входят в тарифы родовспоможения и первичной медико-санитарной помощи (ПМСП), и возмещаются в полном объёме из бюджета, несмотря на то что по факту многим детям не оказываются! А потом чиновники говорят, что в стране не хватает денег?!
